Очистка питьевой воды озоном

Обработка озоном представляет собой весьма эффективный и экономичный способ очистки питьевой воды, так как озон является одним из наиболее сильных окислителей, при этом современные технологии позволяют организовать его экономичное и надежное производство.

Введение

В ближайшие несколько лет ожидается значительное увеличение потребления питьевой воды, связанное с ростом численности населения планеты. В связи с тем, что производительность источников питьевой воды, как правило, ограничена, а сами источники загрязнены, существует необходимость применения эффективных систем очистки.

Традиционных физико-химических методов очистки, таких как флокуляция, фильтрация и хлорирование, часто бывает недостаточно для обеспечения надлежащего качества и безопасности питьевой воды.

Озон является одним из самых эффективных окислителей, идеально подходящим для очистки воды. Он напрямую воздействует на примеси и загрязняющие вещества, красители, источники запахов и микроорганизмы без образования вредных побочных или остаточных продуктов.

Применение озона для очистки питьевой воды

Современные станции очистки питьевой воды могут приобрести значительные преимущества, используя озон в различных технологических схемах очистки.

В зависимости от положения точки ввода, различают предварительное, промежуточное и финальное озонирование. Предварительное и промежуточное озонирование применяется для следующих целей:

• контроль вкуса и запаха;
• обесцвечивание;
• уничтожение водорослей;
• воздействие на коллоиды и суспензии (улучшение флокуляции и фильтрации);
• окисление исходных продуктов тригалометанов;
• окисление железа и марганца;
• удаление пестицидов;
• окисление примесей, таких как: цианиды, фенолы, остатки медикаментов, вещества, разрушающие эндокринную систему, химически стойкие вещества;
• Контроль содержания гуминовой, фульвовой и таниновой кислот.

Финальное озонирование применяется для следующих целей:

• Обеззараживание и контроль популяции вирусов;
• Уничтожение криптоспоридий;
• Окисление органических веществ перед подачей воды в фильтр с активированным углём (гранулированным либо биологически активированным).

Озон – дезинфицирующее вещество

При подготовке воды питьевого качества жизненно важно ее обеззараживание и осуществление контроля популяции вирусов. Практически все водоочистные сооружения в Германии, а также в большинстве других европейских стран, на стадии окисления используют озон.

При обеззараживании озоном происходит разрушение либо нарушение целостности оболочки клеток бактерий. Этот процесс называется клеточный лизис. Механизм дезинфекции озоном значительно отличается от хлорирования. Хлор проникает через оболочку клеток бактерий, приводя к их отмиранию путем воздействия на энзимы. Различия между озонированием и хлорированием, связанные с механизмом дезинфекции, объясняют тот факт, что скорость обеззараживания озоном значительно выше, чем хлором.

Рис. 1. Типовая технологическая схема водоочистных сооружений.

Для достижения достаточного качества обеззараживания необходимо проникновение внутрь микроорганизмов дезинфектанта определенной концентрации (С, мг/л) в течение определенного времени (Т, мин). Коэффициент С*Т имеет большое значение.

Показатель	C*T мг/л*мин	Примечание
Кишечная палочка (уничтожение более 99.99%)
Хлор	3 - 4
Диоксид хлора	1.2
Озон	0.012 – 0.04
Лямблия кишечная (уничтожение более 99.99%)
Хлор	104 - 122	pH = 7, t = 10°C
Диоксид хлора	23	pH = 7, t = 10°C
Озон	1.4	pH = 7, t = 10°C
Криптоспоридия парвум(уничтожение более 99.99%)
Хлор	1440	pH = 7, t = 10°C
Диоксид хлора	> 120	pH = 7, t = 10°C
Озон	> 5	pH = 7, t = 10°C

Рис. 2. Примеры различных значений C*T.

На рис. 2 показаны результаты борьбы с тремя типами болезнетворных микроорганизмов. Наибольшая дозировка озона (0,5 г/м³ воды) требуется для уничтожения криптоспоридии парвум, довольно устойчивого одноклеточного паразита. Имея значение C*T=5, получаем время, необходимое для уничтожения более 99.99% паразитов, равное более 10 мин. Дозировка хлора, необходимая для получения аналогичного времени реакции, приблизительно в 300 раз превышает дозировку озона.

Такая чрезвычайно высокая дозировка хлора может стать причиной образования хлорсодержащих побочных продуктов большой концентрации. С другой стороны, низкой дозировки хлора может оказаться недостаточно для качественного обеззараживания.

В связи с этим, практически все водоочистные сооружения США уже перешли на озоновое окисление или планируют это сделать в ближайшем будущем. Сегодня наметилась четкая мировая тенденция к применению все более современных технологий очистки воды.

Единственной приемлемой нормой по уничтожению вирусов является их полное отсутствие, так как минимальной дозой, требуемой для заражения вирусом, является одна бляшкообразующая единица (БОЕ). Кишечные вирусы и вирусы гепатита могут в течение долгого времени выживать в резервуарах чистой воды (РЧВ). Наиболее распространенное сегодня хлорирование питьевой воды не способно снизить популяцию вирусов до приемлемого уровня, а эффективность инактивации вирусов при помощи озона подтверждена документальными доказательствами.

Дозировки озона, требуемые для контроля содержания бактерий, находятся в диапазоне от 1,5 до 3 мг/л, для контроля содержания вирусов – от 3 до 5 мг/л, при этом время удержания составляет 5-10 мин, однако для некоторых поверхностных вод требуются дозировка 11 мг/л. Кроме того, озон, применяемый в достаточно больших концентрациях, обеспечивает уничтожение всех микроскопических форм жизни, включая паразиты, споры и цисты.

Размеры сооружений зависят от нескольких факторов: преимущественное назначение озона, качество исходной воды, а также от иных процессов, имеющих отношение к обработке озоном.

Ни один из других дезинфектантов не может сравниться с озоном в плане экономичности и полноты уничтожения бактерий и вирусов. Наличие остаточного озона является доказательством полной дезинфекции воды. Несмотря на то, что инактивация вирусов достигается за весьма небольшие промежутки времени, для окончательного уничтожения требуется несколько минут, что обусловлено существованием вирусных кластеров.

Контроль вкуса и запаха

Источником большинства вкусов и запахов воды являются органические вещества либо синтезированные углеродные соединения. При разложении органического вещества образуются соединения, придающие поверхностным водам вкус, обусловленный метаболизмом бактерий.

Биологическая активность, продолжающаяся после разложения органических веществ, является причиной образования низкомолекулярных соединений, легко испаряющихся и обладающих запахом. Озон окисляет эти соединения в водяной фазе. Наиболее распространенными загрязнителями в нашей воде являются синтетические фенольные соединения. Фенолы попадают в воду не только с промышленных предприятий – в небольших концентрациях они могут образовываться в результате биологического разложения гумусовых веществ. Фенол быстро реагирует со свободным хлором с образованием орто-хлорфенола, порог восприятия вкуса и запаха которого более чем в 100 раз ниже аналогичных показателей самого фенола. В хлорированной поверхностной воде это соединение чаще всего встречается в очень небольших концентрациях, которых, тем не менее, достаточно для придания воде вкуса и запаха. Как правило, это вкус хлорзамещенного фенола, который ошибочно принимается за вкус хлора. К сожалению, это хлорсодержащее соединение более токсично, чем фенол в чистом виде. С другой стороны, озон также быстро реагирует с фенолом, но при этом не происходит образования токсичных веществ, являющихся причиной возникновения неприятного вкуса и запаха.
Другим веществом, которое может придать воде вкус и запах гнилых яиц, является сероводород. Это неорганическое соединение может образовываться в поверхностных водах, имеющих большую нагрузку по органическим веществам и почти не содержащих растворенный кислород. Чаще всего сероводород встречается в подземных источниках, где вода, в которой нет атмосферного кислорода, контактирует с сульфидными минералами.

Озон окисляет сероводород до сульфата.

H2S + 4 O3 ® H2SO4 + 4 O2

В поверхностных водах, содержащих достаточное количество питательных веществ и имеющих подходящую температуру, произрастают водоросли. Причиной неприятного вкуса и запаха воды являются промежуточные продукты метаболизма (такие как геосмин или 2-метил-изоборнеол). Высокие концентрации водорослей, попадающих в водоочистные сооружения, могут вызвать снижение срока службы фильтрующих элементов. К сожалению, фильтрация не позволяет удалить вкус и запах, вызываемый водорослями, поскольку вещества, влияющие на органолептические свойства воды, растворены в ней. Обработка озоном обеспечивает окисление водорослей с одновременным уничтожением промежуточных продуктов метаболизма, которые придают очищенной воде вкус и запах. Учитывая, что цветение водорослей носит сезонный характер, озоновые установки должны быть рассчитаны на нормальную производительность плюс производительность, требуемую в сезон цветения водорослей.

Как правило, даже низкие концентрации озона (1-3 мг/л) обеспечивают значительное ослабление вкуса и запаха.

Обесцвечивание озоном

В большинстве случаев окрашивание поверхностных вод обусловлено присутствием природных органических веществ, таких как гумусовая, фульвовая и таниновая кислота. Эти соединения, образующиеся в результате разложения органических веществ, как правило, являются продуктами конденсации фенолов. Такие красящие вещества имеют в своей формуле двойные связи (углерод-углерод) с дальнейшим образованием хромофорных групп. Сопряжение их функциональных групп ведет к изменению поглощающей способности молекул с ультрафиолетового диапазона к видимой области и, как следствие, к окрашиванию.

Озон известен своей способностью быстро и определенным образом реагировать с веществами, содержащими двойные связи, что в результате приводит к разрушению системы сопряженных связей. Окрашенная вода становится чистой и бесцветной. Обесцвечивание применяется не только при очистке питьевой воды, но и при обработке сточных вод. Диапазон дозировки озона для обесцвечивания поверхностных вод обычно лежит в пределах 2-4 мг/л.

Окисление неорганических веществ

Озон может применяться для увеличения степени окисления металлов. Например, свинец со степенью окисления +II растворяется в 200 раз лучше, чем свинец со степенью окисления +IV. Поэтому озон может быть использован для удаления определенных ионов металлов путем химического оксидирования с последующей очисткой от нерастворимых оксидов или гидроксидов, образуемых при обработке.
Двухвалентное железо (Fe +II) окисляется до трехвалентного (Fe +III), которое гидролизуется до Fe(OH)₃, а тот, в свою очередь, коагулирует и может выпасть в осадок. Далее Fe(OH)₃ удаляется при помощи отстойника или фильтра.

2Fe²⁺ + O₃ + 2H⁺ -> 2Fe³⁺ + O₂ + H_²O

Fe³⁺ + 3H₂O ® Fe(OH3)↓ + 3H+

Марганец из растворимого состояния (+II) окисляется до нерастворимого в воде (+IV), который может выпасть в осадок в виде оксида или гидроксида марганца.
Mn2+ + O3 + 2H+ ® “Mn4+” + O2 + H2O
“Mn4+” + 3H2O ® MnO(OH)2¯ + 4H+

Избыточная дозировка озона приводит к образованию растворимого в воде перманганатного иона

2MnO(OH)2 + 3O3 + 2OH‾ ® 2MnO4‾ + 3O2 + 3H2O,

имеющего розовый цвет. Предотвращение образования перманганата легко обеспечивается путем регулирования дозы озона. Очень важно поддерживать локальную концентрацию озона, а также контролировать соотношение газа и воды.

Настоятельно рекомендуется введение в технологическую цепочку предварительной обработки озоном, при которой подлежат удалению железо и марганец. Гидроксиды металлов отделяются при помощи песчаного фильтра либо путем многоступенчатой фильтрации. В случае если эти металлы присутствуют в виде свободных гидратированных ионов, их содержание может быть снижено до определенного уровня путем аэрации. Однако, при необходимости получения низких концентраций (менее 1 мг/л) либо если металлы входят в состав органических соединений (например, гумус), что является типичным для поверхностных вод, требуется окисление. Хлор не обладает достаточным окислительным потенциалом для разрушения органических комплексов. Кроме того, хлорирование ведет к образованию нежелательных побочных продуктов.

Таким образом, использование озона в процессе подготовки питьевой воды для удаления железа и марганца является наиболее эффективным и современным методом.

Также при использовании озона повышается эффективность удаления других тяжелых металлов, таких как свинец, мышьяк, цинк и никель. При этом наблюдается снижение способности к растворению бария и кальция. Некоторые неорганические ионы, например, цианиды, тиоцианиды, нитриты, сульфиты и сульфиды также окисляются озоном.

При существовании риска образования броматов требуется оптимизация процесса обработки озоном, необходимая для его минимизации.

Улучшение коагуляции (микрофлокуляция)

Если озон вводится перед коагуляцией алюминия или железа, испытания показывают увеличение размера и улучшение осаждаемости хлопьев. Это обеспечивает снижение эксплуатационных и капитальных затрат благодаря уменьшению дозировки алюминия и возможности применения отстойника меньшего размера. Снижение дозы алюминия ведет к уменьшению общей концентрации растворённых твёрдых веществ.

Окисление озоном растворенных в воде органических соединений приводит к образованию полярных молекул и ионов. В некоторой степени способность алюминия к коагуляции обусловлена его взаимодействием с другими полярными молекулами или ионами. Это позволяет повысить эффективность этапа флокуляции при окислении органических веществ озоном.

Для эффективного удаления органических веществ из поверхностных вод требуется дозировка озона, равная 1-2 мг/л.

Также улучшение осаждения может быть обусловлено тем, что озон дестабилизирует коллоидные частицы, которые затем легче поддаются флокуляции. Кроме того, отмечено, что предварительное озонирование не только способствует увеличению размеров комочков, но и является причиной уменьшения их количества. Гуминовые кислоты, находящиеся в поверхностных водах в виде каолина и хлорида кальция, дестабилизируются озоном.

Окисление органических веществ

Количество органических соединений (природных или искусственных), содержащихся в воде, не поддается исчислению, но в 1978г специалистам Управления по охране окружающей среды США (US EPA) удалось установить более 700 самостоятельных соединений. Не все из этих соединений окисляются одинаково. Некоторые из них являются довольно устойчивыми и не окисляются озоном при использовании стандартной технологии обработки питьевой воды.

Тем не менее, подавляющее большинство органических веществ легко реагируют с озоном. Основным механизмом, благодаря которому озон удаляет эти вещества, является образование полярных молекул, которые легко удаляются на следующих этапах очистки, таких как коагуляция и отстаивание.

Органическими веществами, легко реагирующими с озоном, являются фенолы, синтетические моющие средства, пестициды, гуминовые кислоты, а также остатки фармакологических препаратов. Продукты окисления озоном различных соединений, обнаруживаемые в воде, подвергались изучению. Было установлено, что, согласно результатам теста Эймса по обнаружению канцерогенных веществ, озон не проявляет мутагенной активности.

Побочные продукты дезинфекции: тригалометаны, галогензамещённая уксусная кислота

Небольшое количество органических веществ, растворенных в очищенной воде, реагируют с хлором с образованием тригалометанов и галогензамещённой уксусной кислоты. Национальный институт онкологии США признал эти вещества канцерогенными. Тригалометаны являются производными метана, имеющими три атома галогена (хлор и/или бромин). Наиболее важным соединением является хлороформ (CHCl3). Галогензамещённая уксусная кислота является продуктом хлорирования и/или бромированной производной уксусной кислоты. Как правило, контролируется наличие девяти наиболее важных соединений.

Управление по охране окружающей среды взяло пробы питьевой воды в 80 городах США, и в результате их обследования было обнаружено, что во всех источниках воды, кроме двух, содержались тригалометаны с концентрацией, достигающей 366 мкг/л. Вода обоих источников, в которых выявлено низкое содержание тригалометанов, проходила очистку озоном. Только в одном случае были обнаружены следы тригалометанов. Вода озера Мичиган (Michigan) проходила предварительную озоновую очистку, а также финишное хлорирование. В другом случае тригалометаны не были обнаружены вовсе.

Тригалометаны образовываются в воде путем реакции растворенных органических соединений с хлором.

Хлор + Раствор. орган. вещества ®Тригалометаны + Галоидзамещённые кислоты+ Хлорид

Основными исходными веществами для образования тригалометанов являются природные органические вещества, такие как гуминовая, таниновая и фульвовая кислота. Высокое значение pH и содержания хлора способствуют образованию побочных продуктов дезинфекции.

Существует следующие методики контроля уровня побочных продуктов дезинфекции:

• Удаление побочных продуктов после их образования.
• Удаление одного из исходных веществ – хлора либо растворенных органических веществ – с целью предотвращения образования побочных продуктов.

Удаление побочных продуктов:
Удаление тригалометанов технически возможно путем абсорбции гранулированным активированным углем. Но, к сожалению, эффективность такого метода не высока. Кроме того, использование активированного угля несет за собой значительные эксплуатационные расходы, обусловленные тем, что угольные фильтры должны меняться или регенерироваться после всего лишь нескольких недель использования.

Удаление тригалометанов путем прямого окисления, например озоном, невозможно. Тригалометаны являются весьма стабильными и инертными веществами. В связи с этим, следы тригалометанов не проявляют какой-либо химической активности с озоном. С помощью озона возможно лишь уменьшение содержания тригалометанов (но не галогензамещённой уксусной кислоты). Однако, этот эффект связан с тем, что тригалометаны имеют низкую молекулярную массу. Эти соединения являются летучими и обнаруживаются в воздухе в ограниченном пространстве.

Удаление исходных веществ:
В большинстве случаев невозможно полностью отказаться от использования хлора, так как для воды, проходящей по распределительной сети, требуется определенный остаточный уровень дезинфектанта. Озон не является дезинфицирующим веществом с пролонгированным действием вследствие его высокой химической активности и небольшого периода распада.

Альтернативным методом является применение диоксида хлора (CIO2), который производится непосредственно на очистных сооружениях из кислоты и хлорита натрия. Преимущество диоксида хлора состоит в том, что при его применении практически не образуются тригалометаны, а также он обладает пролонгированным действием. Однако одним из побочных продуктов окисления является хлорит (CIO2‾). Содержание его в воде оказывает негативное воздействие на детей и беременных женщин, поэтому Управление по охране окружающей среды выступает за ограничение максимальной дозы CIO2 приблизительно до 1 мг/л. В большинстве случаев такой дозы достаточно для предотвращения образования сколько-нибудь значительного количества побочных продуктов в распределительных сетях.

Таким образом, наилучшие результаты дает очистка от органических веществ. Управление по охране окружающей среды в качестве основного метода предлагает проведение частичного удаления растворенных органических веществ, необходимых для образования тригалометанов.
Абсорбция при помощи активированного угля показывает неплохие результаты в удалении исходных компонентов для образования тригалометанов. Но, к сожалению, данная технология имеет довольно высокую стоимость. Регенерация гранулированного активированного угля на очистных сооружениях средних и больших размеров требует установки реактивационных печей и замены 5-10% угля при каждой регенерации. Весь уголь должен регенерироваться приблизительно один раз в месяц. Высокие капитальные и эксплуатационные затраты на реактивационные печи, а также необходимость замены угля делают применение данной методики экономически нецелесообразным.

Удаление исходных продуктов для образования тригалометанов с применением озона может осуществляться тремя способами:

1) Озон может быть использован на стадии предварительной очистки для повышения эффективности удаления растворенных органических веществ путем коагуляции, как это описано выше.

2) Озон может быть использован на этапе доочистки для прямого окисления гуминовой кислоты, являющейся исходным продуктом для образования тригалометанов.

В системе водоснабжения Лос-Анжелеса (Los Angeles) обнаружены тригалометаны с концентрацией более 150 мкг/л после контакта в течение 24 часов. Многоступенчатая фильтрация позволила удалить 48% исходных продуктов тригалометанов. Озонирование обеспечило удаление 78% исходных продуктов, а применение озонирования совместно с фильтрацией – 83%. Таким образом, озонирование дает возможность предотвратить образование побочных продуктов дезинфекции путем снижения содержания их исходных компонентов.

В случаях, когда финальное озонирование используется перед хлорированием, а уровень растворенных органических веществ является довольно высоким, необходима тщательная оптимизация дозы. Средние дозы озона могут стать причиной изменения структуры органических соединений таким образом, что при последующем хлорировании может образоваться гораздо больше тригалометанов. В таких случаях проблема решается путем регулирования дозы озона в большую или меньшую сторону.

3) Третьим методом удаления исходных компонентов тригалометанов является совместное использование активированного угля и озона, а именно биологически активированного угля.

Биологически активированный уголь

Биологическая активность гранулированного активированного угля была обнаружена сразу после начала его применения в процессах очистки воды. Первым его назначением в 1930-х было удаление хлора из воды. Временами наблюдалось значительное увеличение популяции бактерий (измерение проводилось методом чашек Петри) в воде, идущей с фильтров. Проблема решалась при помощи паровой дезинфекции либо обратной промывки, но ситуация повторялась. После замены хлора озоном проблема увеличения популяции бактерий исчезла. Позже было установлено, что причиной проблемы являлась остаточная биологическая активность после удаления аммиака, которое выполнялось путем нитрификации (окисление аэробными микроорганизмами). Исследования показали, что среднее количество бактерий находилось в районе 109 штук в 1 г активированного угля.

Очистка с помощью биологически активированного угля – это сочетание физических, химических и биологических процессов. Физическая составляющая заключается в том, что исходный газ для получения озона – воздух или кислород – способствует увеличению содержания растворенного кислорода в воде. Растворенный кислород требуется на следующих этапах, на которых растворенные органические вещества и аммиак аэробно преобразовывается бактериями в абсорбционной колонне. Кроме того, растворенные органические вещества абсорбируются и концентрируются на активированном угле. Бактерии, находящиеся на поверхности угля, способствуют разложению органического вещества.

Химическая составляющая процесса заключается в том, что химически устойчивое гумусовое вещество разделяется озоном на продукты с меньшими молекулами, которые лучше поддаются биологическому разложению.

Рис. 3. Установки генерации озона на водоочистных сооружениях «Am Staad», г. Дюссельдорф (Dusseldorf), Германия

Совокупный эффект от использования озона в сочетании с активированным углем заключается в значительном снижении концентрации органических веществ, что позволяет минимизировать образование побочных продуктов дезинфекции. Также данный процесс является весьма привлекательным экономически, так как активированный уголь непрерывно регенерируется бактериями. Таким образом, активированный уголь не требует замены или термической регенерации. Кроме того, степень удаления органических веществ значительно превышает значения, получаемые при использовании отдельных систем с активированным углем. Доза озона, требуемая для очистки биологически активированным углем, находится в районе 1,5-4 мг/л. Увеличение дозы не дает значительного повышения эффективности процесса.

Примеры

Водоочистные сооружения «Am Staad», г. Дюссельдорф (Dusseldorf), Германия

Исходной водой является фильтрованная вода из реки Рейн (Rhine).
Система генерации озона полностью автоматизирована и работает в зависимости от расхода воды и концентрации остаточного озона на выходе из контактной камеры. Озон вводится в воду при помощи инжекционный системы, в основу которой положена трубка Вентури.

Окисление как органических веществ (например, углеводородов), так и неорганических (железо, марганец) происходит в контактной камере. Концентрация остаточного озона после реакционной емкости составляет 0,05-0,1 г/м3, вода с такой концентрацией озона направляется в фильтры на основе активированного угля. Эти фильтры разработаны для работы под давлением и имеют два слоя активированного угля.

Осаждение оксидов железа и марганца происходит в верхнем слое угля (слой имеет толщину 1,5 м). Абсорбция практически полностью окисленных органических соединений происходит в слое угля толщиной 2,5 м, располагающемся на дне фильтровального бассейна.

Водоочистные сооружения «Hoeya», г. Ульсан (Ulsan), Республика Корея

 

Рис. 4. Водоочистные сооружения «Hoeya», г. Ульсан (Ulsan), Республика Корея.

Основной идеей при реализации проекта являлась интеграция системы обработки питьевой воды озоном в существующие водоочистные сооружения «Hoeya», г. Ульсан (Ulsan), Республика Корея, состоящие из следующих основных технологических этапов:

• химическая коагуляция известью, сульфатом алюминия, полиэлектролитом и порошкообразным активированным углем;
• флокуляция и отстаивание;
• быстрая фильтрация при помощи песчаного фильтра с однородными песчаными пластами, обратная промывка и продувка воздухом;
• финишная дезинфекция хлором.

Цели модернизации:

• обеззараживание отфильтрованной воды;
• окисление железа и марганца;
• окисление органических веществ;
• обесцвечивание.

По результатам обследований была установлена доза озона, равная 3 г/м3.
В соответствии с расчетным расходом воды 270 000 м3/сут, была заложена система генерации озона производительностью 34 кг/ч.

Компоненты озоновой системы:

• система подготовки воздуха (1 раб. + 1 рез.);
• установки генерации озона (2 раб. + 1 рез.);
• четыре системы ввода озона с четырьмя контактными камерами (предварительное / финальное озонирование);
• два блока разрушения остаточного озона (1 раб. + 1 рез.);
• одна система управления на основе ПЛК;
• одна компьютерная система контроля и сбора информации;
• измерительная аппаратура.

• < Назад
• Вперёд >